整个生命科学与人工智能的领域今夜激荡不已。刚刚，Anthropic在其新分子生物学实验室正式发布了其最新研究成果：Claude成功在噬菌体DNA中发现了一种前所未见的全新酶系统。这项发现的结构与被誉为“上帝手术刀”的CRISPR系统惊人相似，具备了切割、复制与粘贴DNA的重要功能。令人瞩目的是，为了完成这项伟大的发现，Claude动用了950个人工智能代理，历时21小时，消耗了约2.1亿Token，之后人类科学家介入进行了审查和验证，最终确认这一新酶系统的存在。因此，研究团队为其命名为ART，即“阵列关联逆转录酶系统”。其首席执行官Dario对此兴奋不已，他直言：“即便这是我在博士期间所取得的成果，也会令我自豪一辈子。”自今往后，生命科学的研究模式将被彻底颠覆。

这一划时代的发现背后，实际上是一场极为激烈的计算力和算法的交锋。在生物学的发展历程中，寻找新型的酶系如同在干草堆中寻找特定的绣花针，科学家们往往需要耗费巨大的时间与精力，通过逐行比对碱基序列、查阅文献、排除噪声来完成。然而在Anthropic的实验室，这一过程被压缩到仅仅21个小时。950个Claude集群一同启动，分工明确，各尽其职，吞吐和推演了超过2.1亿的基因组数据，跨越成千上万的公开序列，进行了一场遍历式的扫描，锁定了超过20万个逆转录酶的候选对象。从中筛选出了3500个全新候选系统，经过严格的审查与推演，最终提炼出20个具有潜力的核心对象。整个过程中，Anthropic的人类团队仅需提供初步的探索提示，随后便全力放手让AI进行自主探索。AI不仅可以阅读文献、验证已有的方法，还能对未分类的序列进行比对，评估相关基因的逻辑，甚至自动撰写出易于人类理解的研究报告。在第21小时的排查中，一个Claude在分析来自巨型噬菌体的DNA序列时，偶然捕捉到了一条异常信号。在它的推演日志里，还写道：“（逆转录酶旁的DNA）太壮观了：我肉眼看到一个串联重复的阵列……这似乎是一个类似于CRISPR的……重复阵列？”这句近乎拟人化的表述为全新的领域揭开了神秘的面纱。

在确认信号异常后，Claude展现出了类似于资深科学家的敏锐反应，它迅速分析序列特征，严密比对微观拓扑，并在全球文献中深入搜索已知案例。在确认无误后，AI生成了一份详尽的实验验证报告，郑重地递交给了人类科学家的工作台。最终，Claude发现的这一新颖生命体系被Anthropic称为ART，主要存在于噬菌体中。噬菌体，作为感染细菌的病毒，这一系统由逆转录酶、相关伴侣基因及一长串有规律的DNA重复序列组成。在分子生物学界，逆转录酶并不鲜见，甚至此前已有学者在测序中捕捉到这个噬菌体酶片段，但由于其在庞大的碱基序列中被视为普通的噪音而被忽略。Claude通过观察发现了重复且均匀间隔的序列，与CRISPR阵列形成了有趣的对应。科学家们因此感到无比兴奋，因为在CRISPR-Cas系统中，保存的不同序列能够创造出引导RNA，辅助相关蛋白识别特定的目标，从而得以发展出可编程的基因编辑工具。初步实验也带来了一个关键线索：ART阵列确实能表达出一组不同的短RNA，这使得研究者们怀疑它可能遵循某种类似的工作原理，但RNA的具体功能和整个系统的运转机制仍需进一步的研究。 金年会

这一举足轻重的发现之所以能顺利进行，离不开Anthropic自建的分子生物学实验室。自2026年春季以来，公司便成立了这样一个研究团队，旨在检验通用AI是否能系统地加速基础生物学的发现。团队成员专注于异常蛋白的研究，擅长利用计算方法去解析DNA、分析进化关系，并筛选出值得进行实验的生物系统。他们与Claude的合作方式远比简单地询问AI更为复杂，Claude首要阅读相关文献，然后利用公开数据复现已有的实验结果，以此验证方法的准确性。接着，它开始搜索无法归入已知系统的候选对象，提出功能猜想并收集支撑证据，最后再审视自己的判断。在此阶段，大量候选对象会被筛除，经过严谨的筛查，最终能进入实验室的候选物也许只有一个，甚至可能没有一个。仅在经过人类的审查后，候选才能进入整套实验，由科学家执行实验，而Claude则协助解释实验结果。所有的实验均由人类科学家完成，研究团队使用的工具包括Claude Science和Claude Code，有时还通过自建程序协调多个Claude代理并行运作，呈现出一种具体的协作分工：AI扩展了搜索范围，提出可供验证的线索，而科学家则负责评估证据的质量，通过真实的实验来决定哪些猜想是成立的。随着这种模式的深化，未来5到10年内，治愈人类大多数疾病的愿景将有可能变为现实。